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【24h】

発熱,胸腹水,肝脾腫を伴い,骨髄に軽度の線維化を認める血小板減少症

机译:伴发烧,胸腹水,肝脾瘤和骨髓轻度纤维化的血小板减少症

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摘要

骨髄巨核球増加と軽度の骨髄線維化を伴う高度の血小板減少に,高熱,胸腹水,肝脾腫,リンパ節腫脹を伴い, 診断·治療に苦慮した3症例を経験した。47歳女性は脾原発悪性リンパ腫の疑いでCHOP療法1コース施行後,ステロイドを継続し軽快した。減量による再燃を繰り返し,ステロイド維持療法中である。56歳男性はステロイドパルス療法,摘脾が無効で,肝.脾に特異な組織学的所見を認めず,Cyclosporin Aで寛解した。49 歳男性はリンパ節生検で傍皮質過形成と血管増生,胚中心の萎縮を認め,Hyaline-vascular型Castleman病やPOEMS症候群に類似の所見を示したが非特異的所見で確定診断得られず。ステロイドパルス療法無効で多臓器不全で死亡した。剖検でCMV感染症と血球貪食性組織球症を認めたが悪性リンパ腫の所見は認めず。本病態は既知の疾患に該当せず,免疫異常を背景にした全身炎症性疾患に含まれる1病型と認識し,速やかな免疫抑制療法が必要と考えられる。
机译:我们经历了三例因严重血小板减少症并伴有髓样巨核和轻度髓样纤维化,高烧,胸腹腔积液,肝脾瘤和淋巴结肿大而难以诊断和治疗的病例。一名47岁的妇女被怀疑患有原发性脾脏恶性淋巴瘤,经过一轮CHOP治疗后,她继续使用类固醇激素并得到改善。由于体重减轻反复发作,并正在接受类固醇维持疗法。一名56岁的男性对环孢菌素A无效,没有接受类固醇脉冲疗法或脾切除术,也没有肝或脾特异性的组织学发现。一名49岁的男性在淋巴结活检中表现出皮质旁增生,血管增生和以胚胎为中心的萎缩,并表现出与Hyaline-血管Castleman病和POEMS综合征相似的发现,但由于非特异性发现而无法做出明确的诊断。 ..他因类固醇脉冲疗法无效而死于多器官衰竭。尸检显示CMV感染和吞噬细胞的组织细胞增生,但没有恶性淋巴瘤的证据。该病状与已知疾病不符,被认为是由免疫异常引起的一种全身性炎症性疾病,因此认为必须进行迅速的免疫抑制治疗。

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