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Clopidogrel投与後に高力価の第VIII因子ィンヒビタ一が検出された後天性血友病A

机译:Curpidogrel Temporal VIII因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子因子。

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摘要

症例は80歳,男性。アルコール性肝硬変から,肝細胞がhを来し,肝動脈化学塞栓術を複数回受けていた。 X—1年11月に下肢の閉塞性動脈疾患に対して,経皮的血管形成術?ステン卜留置術が施行され,clopidogrel とcilostazolの内服が開始された。X年3月より皮下出血を繰り返し,cilostazolを中止。その後もAPTT延長 が持続し当科へ紹介となった。血小板10.3万/mul, PT-INR 1.26, APTT 83.2 sec,第VIII因子活性く1%,クロ スミキシングテス卜ではインヒビターパターン,第VIII因子インヒビターが449 Bethesda unit (BU)/m/と高 値で後天性血友病Aと診断した。Clopidogrelの中止とともにprednisolone 0.5 mg/kgで治療を開始し,4週間 後にAPTTの正常化を認めた。本症例は,clopidogrelが発症に関与した可能性があること,高力価第VIII因子 インヒビタ一を認めたが,バイパス製剤を使用せず治療できた点が特徴的であった。
机译:案件是80岁和男人。从酒精性肝硬化中,肝细胞来自H,并且多次接受肝动脉化学栓塞。 11月X-1年的10月阻塞性动脉疾病进行了辅心血管成形术染色。从3月X重复皮下血,并取消西洛塞拉唑。此后,APTT延期已持续和介绍给我们的部门。血小板10.3,000 / MUL,PT-INR 1.26,APTT 83.2秒,因子VIII活性1%,冲突混合试验抑制剂图案,因子VIII抑制剂449贝塞斯达单位(BU)/ m / +和高水平衍生为获得的血友病A.用泼尼松龙0.5mg / kg用氯吡格雷开始处理,并且在4周后观察到Aptt标准化。该实施例表明,氯吡格雷涉及发病,高滴度VIII抑制剂,但它是特征,但在不使用旁路配方的情况下可以处理。

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