Wie sich mit biosimilarem Adalimumab die Treat-to-Target-Therapie umsetzen l?sst

摘要

Vollst?ndige Entzündungskontrolle und Mukosaheilung lauten die neuen Therapieziele bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED). Mit der Einführung von Adalimumab-Biosimilars wie Amgevita? haben sich die M?glichkeiten einer qualitativ hochwertigen und ausreichend hoch dosierten CED-Therapie nach der Treat-to-Target-Stra-tegie deutlich verbessert. über die Hintergründe sprachen wir mit Prof. Dr. Stefan Schreiber, Direktor der Klinik für Innere Medizin I am Universit?tsklinikum Kiel. Herr Professor Schreiber, das Management der CED ist im Wandel. Was hat sich in den letzten Jahren ver?ndert? Prof. Schreiber: In der Behandlung von CED hat die zielorientierte Therapie mit hochwertigen Biologika nach dem Treat-to-Target-Prinzip die symptombasierte Therapiesteuerung zunehmend abgel?st. Eine Bereicherung bei der Umsetzung dieser Therapiestrategie ist die Einführung von Biosimilars. Die Verfügbarkeit der Biosimilars hat zu erheblichen Preissenkungen geführt, was einer gr??eren Anzahl von Patienten mit CED den Zugang zu einer Anti-TNFa-Therapie erlaubt. Der Einsatz der kostengünstigeren Biosimilars hilft uns im klinisch-praktischen Alltag dabei, den bew?hrten TNFa-Blocker früher und breiterjm Krankheitsverlauf einzusetzen und abh?ngig vom individuellen Bedarf des Patienten ausreichend hoch zu dosieren. Damit ist es auch bei begrenzten Arzneimittelbudgets m?glich, dass mehr Patienten als bisher von einer ad?quat dosierten Biologikatherapie nach dem Treat-to-Tar-get-Prinzip profitieren k?nnen.