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机译:新的功能性突变显示CACNA1D作为自闭症谱系疾病和癫痫中的常离突变基因
Univ Innsbruck Dept Pharmacol &
Toxicol Ctr Mol Biosci A-6020 Innsbruck Austria;
Tech Univ Dresden Inst Klin Genet D-01307 Dresden Germany;
Tech Univ Dresden Inst Klin Genet D-01307 Dresden Germany;
Tech Univ Dresden Med Fak Carl Gustav Carus Abt Neuropadiatrie D-01307 Dresden Germany;
Univ Hosp Cologne Dept Internal Med 1 D-50923 Cologne Germany;
Univ Med Ctr Gottingen Inst Human Genet D-37073 Gottingen Germany;
Univ Innsbruck Dept Pharmacol &
Toxicol Ctr Mol Biosci A-6020 Innsbruck Austria;
机译:新的功能性突变显示CACNA1D作为自闭症谱系疾病和癫痫中的常离突变基因
机译:多重靶向测序鉴定自闭症谱系障碍中的反复突变基因。
机译:PCDH19相关性癫痫综合征的临床和遗传特征以及PCDH19突变在自闭症谱系障碍男性中的可能作用
机译:基于内在无序区域的分类自闭症谱系障碍(ASD)因果基因
机译:作为自闭症谱系障碍内表型的联合注意力的眼动测量:成人,通常为发育中的儿童和患有自闭症谱系障碍的儿童的社区样本中的初步验证。
机译:新的功能获得突变显示CACNA1D是自闭症谱系障碍和癫痫病中的反复突变基因
机译:新的功能性突变显示CaCNA1d作为自闭症谱系疾病和癫痫中的常规突变基因