机译:鉴定产生RNF135-SUZ12嵌合基因的非典型微筛选,并在具有过度生长的NF1患者中引起位置效应
Univ Milan Dipartimento Biotecnol Med &
Med Traslaz Via Viotti 3-5 I-20133 Milan Italy;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin UOSD Pediat Alta Intens Cura Dipartimento Donna;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin UOSD Pediat Alta Intens Cura Dipartimento Donna;
Fdn IRCCS Ist Neurol Carlo Besta Dipartimento Neurooncol Mol Milan Italy;
Univ Milan Dipartimento Biotecnol Med &
Med Traslaz Via Viotti 3-5 I-20133 Milan Italy;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin UOSD Pediat Alta Intens Cura Dipartimento Donna;
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机译:鉴定产生RNF135-SUZ12嵌合基因的非典型微筛选,并在具有过度生长的NF1患者中引起位置效应
机译:RNF135(NF1微缺失区域内的一个基因)中的突变会导致表型异常,包括过度生长
机译:神经纤维瘤中野生型NF1等位基因的体细胞丢失:NF1微缺失和非微缺失患者的比较。
机译:由穿透球体引起的液体液体界面产生的液滴:产生的液滴的直径,数字和位置
机译:恶性周围神经鞘瘤中NF1基因缺陷下游转录机制的鉴定
机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:JJAZ1基因的体细胞重组导致微缺失的神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的高镶嵌性
机译:C17orf79 / COpR5在NF1微缺失综合征E2F / Dp靶基因过表达中的作用研究