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Controlling Cell Death through Post-translational Modifications of DED Proteins

机译:通过DED蛋白的翻译后修饰来控制细胞死亡

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摘要

Apoptosis is a form of programmed cell death, deregulation of which occurs in multiple disorders, including neurodegenerative and autoimmune diseases as well as cancer. The formation of a death-inducing signaling complex (DISC) and death effector domain (DED) filaments are critical for initiation of the extrinsic apoptotic pathway. Post-translational modifications (PTMs) of DED-containing DISC components such as FADD, procaspase-8, and c-FLIP comprise an additional level of apoptosis regulation, which is necessary to overcome the threshold for apoptosis induction. In this review we discuss the influence of PTMs of FADD, procaspase-8, and c-FLIP on DED filament assembly and cell death induction, with a focus on the 3D organization of the DED filament.
机译:细胞凋亡是一种编程细胞死亡的形式,可放松管制在多种障碍中发生,包括神经变性和自身免疫疾病以及癌症。 死亡诱导的信号传导络合物(盘)和死亡效应域(DED)长丝的形成对于引发外部凋亡途径至关重要。 含DeDD,Procaspase-8和C-FLIP等含DED的含盘组分的翻译后修饰(PTMS)包括额外的凋亡调节水平,这是克服凋亡诱导的阈值所必需的。 在本文中,我们讨论了FADD,Procaspase-8和C-PLIP对DED丝组件和细胞死亡诱导的影响的影响,重点是DED灯丝的3D组织。

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  • 来源
    《Trends in Cell Biology》 |2020年第5期|共16页
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  • 正文语种 eng
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