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机译:一种新的MFN2突变导致多世代CMT2家族中可变的临床严重程度
Univ Penn Perelman Sch Med Dept Neurol Philadelphia PA 19104 USA;
Univ Penn Perelman Sch Med Dept Neurol Philadelphia PA 19104 USA;
Univ Penn Perelman Sch Med Dept Neurol Philadelphia PA 19104 USA;
Nemours Alfred I duPont Hosp Children Dept Neurol Wilmington DE 19803 USA;
Univ Miami Dept Human Genet Miami FL 33136 USA;
Hosp Univ Penn Dept Neurol Philadelphia PA 19104 USA;
Univ Miami Dept Human Genet Miami FL 33136 USA;
Univ Penn Perelman Sch Med Dept Neurol Philadelphia PA 19104 USA;
Charcot-Marie-Tooth disease Type 2; CMT2A; Multigenerational affection; Variable penetrance; Late-onset axonal neuropathy;
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