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冯佳燕; 陈莲; 马阳阳; 赵菁;
复旦大学附属儿科医院病理科,上海201102;
进行性家族性肝内胆汁淤积症; ABCB11基因; GGT; BSEP; 病理学; 免疫组织化学;
机译:进行性家族性肝内胆汁淤积症患者ABCB4,ATP8B1和ABCB11基因常见变异的调查
机译:62名正常γ-谷氨酰转移酶进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患儿的ATP8B1和ABCB11分析:PFIC1和PFIC2之间的表型差异与自然病史。
机译:高分辨率熔解分析和直接测序技术诊断儿童肝内胆汁淤积症ABCB11基因突变
机译:尿嘧啶胆酸治疗妊娠肝内胆汁淤积症:临床结果
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:新型ATP8B1基因突变的儿童进行性家族性肝内胆汁淤积症1型。
机译:一种新的aBCB11突变,一名患有进行性家族性肝内胆汁淤积症的伊朗女孩
机译:用亨斯迈反应性橙染料在胸苷激酶基因座(TK +/-)上进行体外哺乳动物细胞基因突变试验的结果。
机译:密码子优化的ABCB11转基因用于治疗2型进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC2)
机译:密码子优化的转基因用于治疗3型进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC3)
机译:疑似进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的儿童检查方法
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