C型慢性肝炎患者におけるテラプレビルの臨床試験成績

摘要

現在，世界中で多くのC型慢性肝炎治療薬が開発中であ る。Phase 3試験実施中の化合物はテラプレビルとボセ プレビルであり，強力な抗HCV RNA低下作用を示す。 この2つの化合物は，2010年にFDAに製造承認申請予 定であり，2011年度中には欧米で市販される見通しで ある。これらの化合物はいずれもPEG-IFN/RBVとの3 剤併用で臨床試験が行われており，既存の標準治療 (PEG-IFNとRBVの2剤併用48週間投与）に比べて高い 有効性が期待される。今回，NS3-4Aプロテアーゼ阻害 薬であるテラプレビル（開発コード：MP-424/VX-950) の海外臨床試験成績について，最近報告された学会発 表，公表論文を中心に報告する。