机译:CNVS在稀有常染色体隐性障碍的病因中的作用:Trappc9相关智力残疾的实施例
CHU Timone Enfants AP HM Dept Genet Med Marseille France;
CHU Timone Enfants AP HM Dept Genet Med Marseille France;
Univ Versailles Div Med Genet F-78180 Montigny France;
Ctr Hosp Metropole Savoie UF Genet Chromosom Chambery France;
CHU Montpellier Dept Genet Med Malad Rares &
Med Personnalisee Montpellier France;
CHU Montpellier Dept Genet Med Malad Rares &
Med Personnalisee Montpellier France;
CHU Montpellier Lab Genet Chromosom Montpellier France;
Aix Marseille Univ GMGF UMR S 910 Marseille France;
CHU Dijon Federat Hosp Univ Med Translat &
Anomalies Dev FH Dijon France;
CHU Raymond Poincare AP HP Div Neuropediat Garches France;
CH Valence Serv Pediat Valence France;
Aix Marseille Univ GMGF INSERM UMR S 910 Marseille France;
Lyon Univ Hosp Dept Genet Lyon France;
CHU Timone Enfants AP HM Dept Genet Med Marseille France;
CHU Timone Enfants AP HM Dept Genet Med Marseille France;
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