机译:寺庙综合征作为Prader-Willi综合征的鉴别诊断:鉴定三名新患者
Department of Medical GeneticsOslo University HospitalOslo Norway;
Department of Medical GeneticsOslo University HospitalOslo Norway;
Frambu Resource Center for Rare DisordersNorway;
Department of Medical GeneticsOslo University HospitalOslo Norway;
14q32; imprinting syndrome; Prader–Willi syndrome; PWS; temple syndrome; TS14; uniparental disomy of chromosome 14; UPD14;
机译:寺庙综合征作为Prader-Willi综合征的鉴别诊断:鉴定三名新患者
机译:一种基于PCR的快速测试,可对Prader-Willi和Angelman综合征进行分子鉴别。
机译:Angelman和Prader-Willi综合征是否比我们想象的更相似? Angelman,Cornelia de Lange,脆弱X,Prader-Willi和1p36缺失综合征中与食物有关的行为问题
机译:PRADER-WILLI综合征患者保守脊柱侧凸处理
机译:人类效果E3泛素连接酶,HERC2,乳腺癌,PRADER-WILLI综合征和眼睛着色的生物化学和生物物理表征
机译:银罗素综合征寺庙综合征和Prader-Willi综合征的基因组甲基化分析
机译:步态分析在成年“普拉德-威利”综合症患者康复中的临床意义:一项横断面比较研究(“普拉德-威利”综合症与相匹配的肥胖患者和健康受试者)