机译:人体RAD50缺乏:确认独特的表型
DNA repair; microcephaly; MRN complex; Nijmegen breakage syndrome-like disorder; RAD50;
机译:人体RAD50缺乏:确认独特的表型
机译:人类杂合的eNPP1缺乏与早期发病骨质疏松症相关,在eNPP1缺乏的小鼠模型中综合的表型
机译:妊娠早期人类蜕膜中先天淋巴细胞的独特表型和功能
机译:利用人类表型本体的层次结构预测人类基因-表型的关联。
机译:生物支架的建设性组织重塑:一种与支架特征和独特的巨噬细胞表型有关的现象
机译:人类RAD50缺乏症:独特表型的确认
机译:奈梅亨破坏综合症样疾病中的人类RAD50缺乏症。