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Targeting Strategies for Tissue-Specific Drug Delivery

机译:针对组织特异性药物递送的策略

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摘要

Off-target effects of systemically administered drugs have been a major hurdle in designing therapies with desired efficacy and acceptable toxicity. Developing targeting strategies to enable sitespecific drug delivery holds promise in reducing off-target effects, decreasing unwanted toxicities, and thereby enhancing a drug's therapeutic efficacy. Over the past three decades, a large body of literature has focused on understanding the biological barriers that hinder tissue-specific drug delivery and strategies to overcome them. These efforts have led to several targeting strategies that modulate drug delivery in both the preclinical and clinical settings, including small molecule-, nucleic acid-, peptide-, antibody-, and cell-based strategies. Here, we discuss key advances and emerging concepts for tissue-specific drug delivery approaches and their clinical translation.
机译:系统施用药物的偏移效应是设计具有所需疗效和可接受的毒性的疗法的主要障碍。 制定目标策略,使临床药物交付能够减少脱靶效果,减少不必要的毒性,从而提高药物的治疗疗效。 在过去的三十年中,大量的文学专注于了解妨碍组织特异性药物的生物障碍和克服它们的策略。 这些努力导致了几种靶向策略,可调节临床前和临床环境中的药物递送,包括小分子,核酸,肽,抗体和基于细胞的策略。 在这里,我们讨论了组织特异性药物递送方法及其临床翻译的主要进步和新兴概念。

著录项

  • 来源
    《Cell》 |2020年第1期|共17页
  • 作者单位

    Harvard Univ John A Paulson Sch Engn &

    Appl Sci Cambridge MA 02138 USA;

    Harvard Univ John A Paulson Sch Engn &

    Appl Sci Cambridge MA 02138 USA;

    Harvard Univ John A Paulson Sch Engn &

    Appl Sci Cambridge MA 02138 USA;

    Harvard Univ John A Paulson Sch Engn &

    Appl Sci Cambridge MA 02138 USA;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
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