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Mu-opioid receptors and dietary protein stimulate a gut-brain neural circuitry limiting food intake

机译:穆阿片类受体和膳食蛋白刺激肠脑神经电路限制食物摄入量

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摘要

Intestinal gluconeogenesis is involved in the control of food intake. We show that mu-opioid receptors (MORs) present in nerves in the portal vein walls respond to peptides to regulate a gut-brain neural circuit that controls intestinal gluconeogenesis and satiety. In vitro, peptides and protein digests behave as MOR antagonists in competition experiments. In vivo, they stimulate MOR-dependent induction of intestinal gluconeogenesis via activation of brain areas receiving inputs from gastrointestinal ascending nerves. MOR-knockout mice do not carry out intestinal gluconeogenesis in response to peptides and are insensitive to the satiety effect induced by protein-enriched diets. Portal infusions of MOR modulators have no effect on food intake in mice deficient for intestinal gluconeogenesis. Thus, the regulation of portal MORs by peptides triggering signals to and from the brain to induce intestinal gluconeogenesis are links in the satiety phenomenon associated with alimentary protein assimilation.
机译:肠道葡糖生成参与了食物摄入量的控制。我们展示了门静脉壁中神经中神经中的穆阿片类药物(Mors)对肽进行反应,以调节控制肠道葡糖生成和饱腹感的肠脑神经电路。体外,肽和蛋白质消化在竞争实验中表现为Mor拮抗剂。在体内,它们通过激活来自胃肠道上的神经的输入的脑区域激活脑区域刺激肠道葡甘油生成的MOR依赖性诱导。 Mor-Nookout小鼠不会响应肽而不进行肠道葡糖生成,并且对富含蛋白质饮食诱导的饱腹感应不敏感。 MOR调节剂的门静脉输注对肠葡糖生成的小鼠中的食物摄入没有影响。因此,通过肽触发到脑中的肽以诱导肠糖生成的肽的调节是与消化蛋白同化相关的饱腹感现象中的链接。

著录项

  • 来源
    《Cell》 |2012年第2期|共12页
  • 作者单位

    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U 855 Lyon 69372 France;

    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U 855 Lyon 69372 France;

    Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale U 855 Lyon 69372 France;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
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