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天癌瘡モデルマウスにおける病的抗体産生を制御するDsg3反応性T細胞の役割

机译:DSG3反应性T细胞对照治疗病理抗体在临时癌模型小鼠中的作用

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摘要

尋常性天癌癌は,重層扁平上皮に発現する細胞間接着分子·テスモクレイン3(Dsg3)に対する自己抗体により生じる重篤な自己免疫疾患である.自己抗体の産生には自己反応性T細胞か重要であることか知られている、従来のヒトT細胞研究ては,分離·解析されたT細胞の自己抗体産生への関与を評価することかできなかった.本研究では,抗Dsg3抗体産生を誘導てきるT細胞の病原性をin vivoて評価するシステムを確立した.Dsg3づ」マウスからDsg3反応性T細碑林を20株樹立し,Dsg3十マウスから分離したB細抱とともにRag2十マウスへ移植すると,20株中7棟て杭Dsg3抗体が産生され,皮膚や口腔にびらhか出現し病原性を確認できたか,残りの13株は病原性を認めなかった.この評価システムは,Dsg3反応性丁細胞には病原性の差異(pathogenic heterogenelty)か存在することを明らか(こしたたけてなく、今後の免疫学的検討の基礎として有用な手法と考える.
机译:阳极癌是一种严重的自身免疫性疾病,其来自抗细胞间粘附分子的自身抗体和在重型扁平上皮中表达的试剂3(DSG3)。已知原发性人体T细胞研究是自身反应性T细胞或对自身抗体的产生是重要的,或者评估分离和分析的T细胞的累积不能进行自身抗体产生。在这项研究中,我们建立了一种评估诱导体内抗DSG3抗体产生的T细胞毒力的系统。 DSG3-AS“DSG3反应性T KINE纪念碑森林森林森林森林单曲,与DSG3 TEX小鼠分离,我移植到RAG2截腹小鼠,7个建筑物的7个建筑物,以及堆积DSG3抗体,以及皮肤和口腔是否能够为了确认毒力和洗涤剂,其余13个菌株不承认毒力。该评估系统表明,DSG3反应尖端是致病性异源或存在(不适合,并非有用的方法作为未来免疫研究的基础。

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