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天癌瘡モデルマウスにおける病的抗体産生を制御するDsg3反応性T細胞の役割

机译:Dsg3反应性T细胞在控制sc模型小鼠病理性抗体产生中的作用

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摘要

尋常性天癌癌は,重層扁平上皮に発現する細胞間接着分子·テスモクレイン3(Dsg3)に対する自己抗体により生じる重篤な自己免疫疾患である.自己抗体の産生には自己反応性T細胞か重要であることか知られている、従来のヒトT細胞研究ては,分離·解析されたT細胞の自己抗体産生への関与を評価することかできなかった.本研究では,抗Dsg3抗体産生を誘導てきるT細胞の病原性をin vivoて評価するシステムを確立した.Dsg3づ」マウスからDsg3反応性T細碑林を20株樹立し,Dsg3十マウスから分離したB細抱とともにRag2十マウスへ移植すると,20株中7棟て杭Dsg3抗体が産生され,皮膚や口腔にびらんか出現し病原性を確認できたか,残りの13株は病原性を認めなかった.この評価システムは,Dsg3反応性丁細胞には病原性の差異(pathogenic heterogenelty)か存在することを明らか(こしたたけてなく、今後の免疫学的検討の基礎として有用な手法と考える.
机译:寻常型癌症是一种严重的自身免疫性疾病,由针对分层鳞状上皮细胞表达的细胞间粘附分子tesmoclein 3(Dsg3)的自身抗体引起。众所周知,自身反应性T细胞对于自身抗体的产生很重要,传统的人类T细胞研究是要评估分离和分析的T细胞在自身抗体生产中的参与。不能。在这项研究中,我们建立了一个评估体内诱导抗Dsg3抗体产生的T细胞致病性的系统。当从Dsg3小鼠建立20株Dsg3反应性T纪念性森林并移植到Rag20小鼠时,从Dsg30小鼠中分离得到B拥抱,每20株中有7株产生Dsg3抗体堆,皮肤和口腔其余13个菌株均未发现有致病性,因为它们已经出现并被证实具有致病性。该评估系统显示,Dsg3反应性斩波细胞中存在致病性异质性(不可能这样做,并且被认为是有用的方法,可以作为未来免疫学研究的基础。

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