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机译:MA22.01 PARP抑制剂小细胞肺癌的辐射敏化由PARP诱捕效力不同
Molecular Pharmacology Program Memorial Sloan Kettering Cancer Center New York;
New York University School of Medicine New York;
Albert Einstein College of Medicine New York;
Antitumor Assessment Core Facility Memorial Sloan Kettering Cancer Center New York;
Molecular Pharmacology Program Memorial Sloan Kettering Cancer Center New York;
Thoracic Oncology Service Memorial Sloan-Kettering Cancer Center New York;
机译:MA22.01 PARP抑制剂小细胞肺癌的辐射敏化由PARP诱捕效力不同
机译:PARP1捕获和DNA复制应激增强了与WEE1和PARP抑制剂组合的放射敏化
机译:PARP1受PARP抑制剂的诱捕在癌细胞和健康的骨髓中驱动细胞毒性
机译:PARP9通过PARP14抑制STAT1的ADP-核糖基化
机译:使用PARP抑制剂和DNA去甲基化剂的组合增强非小细胞肺癌低剂量电离辐射的治疗效果。
机译:结合使用WEE1和PARP抑制剂PARP1捕获和DNA复制应力增强放射增敏作用
机译:SLFN11对于单一的药物敏感性对Talazoparib,一种有效的PARP抑制剂是必要的,但不是在小细胞肺癌(SCLC)细胞系和患者衍生的异种移植物中(PDX)中的放射敏化