机译:PARP1捕获和DNA复制应激增强了与WEE1和PARP抑制剂组合的放射敏化
Univ Michigan Dept Radiat Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
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Univ Michigan Dept Radiat Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Dept Radiat Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Med Sch Dept Pharmacol Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Dept Hematol &
Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Dept Radiat Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
Univ Michigan Med Sch Dept Pharmacol Ann Arbor MI 48109 USA;
AstraZeneca Innovat Med &
Early Dev Biotech Unit Cambridge England;
Univ Michigan Dept Radiat Oncol Med Sch Ann Arbor MI 48109 USA;
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机译:PARP1捕获和DNA复制应激增强了与WEE1和PARP抑制剂组合的放射敏化
机译:联合抑制Wee1和PARP1 / 2对胰腺癌的放射增敏作用
机译:PARP1自然多态性V762A和PARP1抑制剂减少的ADP-核糖基化增强了乙型肝炎病毒的复制
机译:用于治疗实体肿瘤的新型聚ADP-核糖聚合酶1(PARP1)抑制剂的设计与合成
机译:DNA修复蛋白Metnase和PARP1调节DNA整合
机译:结合使用WEE1和PARP抑制剂PARP1捕获和DNA复制应力增强放射增敏作用
机译:由于对DNA上的PARP1而不是PARP1-DNA诱捕的PARP1,GARP1-DNA的增加增加与PARP1抑制剂的细胞毒性相关