多発性骨髄腫発症の分子機構：多発性骨髄腫関連 遺伝子と染色体異常

摘要

多発性骨髄腫（multiple myeloma: MM)では， 自己末梢血造血幹細胞移植を用いた超大量化学 療法や，レナリドミドゃサリドマイド，ボルテ ゾミブなどの新規薬剤が国内においても臨床導 入され，大幅な治療予後の改善を認めている. しかしながらMMは依然として難治性であり， その分子基盤の解明は，治療targetとなりうる 分子標的の同定や分子病態に基づいた治療戦略 の考案，治療予後予測に役立つマーカーの選定 などに役立ち，MM治療の予後改善に大きく貢 献できる.またMM分子病態の解明は，より深 いMM病態?病状の理解と結びつき，日常診療 においても大いに役立つものと考えられる.本稿では，MM分子病態として，MMに関連 した遺伝子?染色体異常について概説する.