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悪性リンパ腫の発症機構:悪性リンパ腫関連遺伝子と 染色体異常

机译:恶性淋巴瘤的发病机制:恶性淋巴瘤相关基因与染色体异常

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摘要

近年,マイクロアレイ遺伝子発現解析(gene expression profiling : GEP).比較ゲノムハイブリダィゼ一ション法,高速シーケンサ一による 次世代塩基配列決定法などの網羅的ゲノム解析 によつて悪性リンパ腫の分子病態解明が急速に 進んでいる.特に,びまん性大細胞型Bリンパ 腫(DLBCL)では,NF-kappaB経路の活性化,B細 胞における形質細胞への分化阻害,アポトーシ ス抑制,細胞周期制御の障害などが発症機構に 関与することが明らかにされている(表1).更 に,高速シーケンサーによる次世代塩基配列決 定法を用いた解析では,ヒストンや非ヒストン タンパク質の翻訳後修飾に関与する遺伝子変異 がB細胞リンパ腫で高頻度に見いだされた.本稿では,悪性リンパ腫の発症機構に関与す る遺伝子異常と染色体異常について概説する.
机译:近年来,通过全面的基因组分析,如微阵列基因表达分析(GEP),比较基因组杂交方法和使用高速测序仪的下一代碱基测序方法,阐明了恶性淋巴瘤的分子病理学。它正在迅速发展,尤其是在弥漫性大细胞B型淋巴瘤(DLBCL),NF-κB通路的激活,抑制B细胞向浆细胞的分化,抑制细胞凋亡,破坏细胞周期控制等方面。涉及到致病机理(表1)此外,在使用高速测序仪的下一代碱基测序方法的分析中,基因突变涉及组蛋白和非组蛋白的翻译后修饰在B细胞淋巴瘤中很常见,本文概述了与恶性淋巴瘤致病机制有关的遗传和染色体异常。

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