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悪性リンパ腫の発症機構:悪性リンパ腫関連遺伝子と 染色体異常

机译:恶性淋巴瘤发病机制:恶性淋巴瘤相关基因和染色体异常

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摘要

近年,マイクロアレイ遺伝子発現解析(gene expression profiling : GEP).比較ゲノムハイブリダィゼ一ション法,高速シーケンサ一による 次世代塩基配列決定法などの網羅的ゲノム解析 によつて悪性リンパ腫の分子病態解明が急速に 進hでいる.特に,びまh性大細胞型Bリンパ 腫(DLBCL)では,NF-kappaB経路の活性化,B細 胞における形質細胞への分化阻害,アポトーシ ス抑制,細胞周期制御の障害などが発症機構に 関与することが明らかにされている(表1).更 に,高速シーケンサーによる次世代塩基配列決 定法を用いた解析では,ヒストンや非ヒストン タンパク質の翻訳後修飾に関与する遺伝子変異 がB細胞リンパ腫で高頻度に見いだされた.本稿では,悪性リンパ腫の発症機構に関与す る遺伝子異常と染色体異常について概説する.
机译:近年来,微阵列基因表达分析(基因表达分析:GEP)。比较基因组杂交系统,高速序列仪1的下一代核苷酸测序方法等详尽的基因组分析,阐明了恶性淋巴瘤阐明的快速吸附H.在NF-κB途径的激活中,NF-κB途径的分化抑制,B细胞中的缀合中的分化,细胞凋亡抑制,细胞周期控制,揭示了发病机制涉及病症等(表1 )。此外,使用高速测序仪使用下一代核苷酸序列方法的分析涉及组蛋白和非组蛋白基因突变的翻译后修饰,并且在B细胞淋巴瘤中经常发现。在本文中,我们概述了遗传异常和染色体恶性淋巴瘤发病机制的异常。

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