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机译:血管毒素的构效关系研究:离子型谷氨酸受体的选择性抑制剂
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机译:蜘蛛多胺毒素作为离子型谷氨酸受体抑制剂的构效关系研究
机译:Argiotoxin 636及其类似物的合成和生物活性:离子型谷氨酸受体的选择性拮抗剂。
机译:使用克隆人黑素激素受体的新循环MSH类似物的结构 - 活性关系研究导致更大的选择性和反向激动剂
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:大环AGRP模拟支架c Pro-Arg-Phe-Phe-Asn-Ala-Phe-DPro的结构活性关系研究提高了选择性和增强食物摄入量的Melanocortin-4受体拮抗剂和Melanocortin-5受体反向激动剂的活性。在老鼠
机译:3-烷氧基-2-氨基-6-氟二丙二啶二丙烯二乙烯二乙烯二乙烯二氢丙二酰-2,6-二羧酸衍生物的合成,体外药理学,结构活性关系和药代动力学作为有效和选择性组代谢抑制谷氨酸受体拮抗剂