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离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异与注意缺陷多动障碍的关联研究

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课题研究思路

1. 离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异与ADHD易感性研究

2. 离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异与环境因素的交互作用对ADHD易感性的影响研究

3.离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异在ADHD发生中的生物学功能研究

第一部分 离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异与ADHD易感性研究

1研究背景

2材料与方法

2.1研究对象

2.2资料收集

2.3血样采集和DNA提取

2.4 候选基因及SNP位点的筛选

2.5基因分型(MassARRAY)

2.6检验效能估计

2.7统计分析

3结果

3.1第一阶段研究结果

3.2第二阶段研究结果

3.3合并阶段研究结果

4讨论

5研究小结

第二部分 离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异与环境因素的交互作用对ADHD易感性的影响研究

1研究背景

2 材料与方法

2.1研究对象

2.2资料收集

2.3实验室检查

2.4 质量控制

2.5统计分析

3结果

3.1环境因素与ADHD发生风险关联分析

3.2基因的遗传变异与环境因素的交互作用分析

4讨论

5研究小结

第三部分 离子型谷氨酸受体家族基因遗传变异在ADHD发生中的生物学功能研究

1研究背景

2材料与方法

2.1 SNP功能注释

2.2剪接相关功能预测

2.3 minigene报告基因实验

3结果

3.1 SNP功能注释

3.2剪接相关功能预测

3.3 Minigene报告基因实验

4讨论

5研究小结

结论

创新点与局限性

参考文献

综述:谷氨酸受体与注意缺陷多动障碍:从生理到疾病

附录

附录一

附录二

附录三

附录四

致谢

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