机译:发现5取代的吡咯并[2,3?d]嘧啶抗叶酸作为甘酰胺酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5α氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重作用抑制剂:嘌呤核苷酸的生物合成:抑制5α-4-氨基的意义羧酰胺核糖甲酰转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:发现5取代的吡咯并[2,3?d]嘧啶抗叶酸作为甘酰胺酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5α氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重作用抑制剂:嘌呤核苷酸的生物合成:抑制5α-4-氨基的意义羧酰胺核糖甲酰转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:新型5-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的双重抑制剂并作为潜在的抗肿瘤药
机译:具有质子偶联的叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶硫代酰基噻吩基抗叶酸抑制剂的合成,生物学和抗肿瘤活性超过了抑制β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的叶酸载体
机译:发现5-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸作为甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶和5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶在从头嘌呤核苷酸生物合成中的双重作用:抑制5-氨基咪唑-4-羧酰胺的意义核糖核苷酸甲酰基转移酶对AMPK的激活和抗肿瘤活性
机译:校正肿瘤靶向防冻液的结构和酶促分析,抑制糖酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶