机译:具有质子偶联的叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶硫代酰基噻吩基抗叶酸抑制剂的合成,生物学和抗肿瘤活性超过了抑制β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的叶酸载体
机译:具有质子偶联的叶酸转运蛋白和叶酸受体选择性的高效6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶硫代酰基噻吩基抗叶酸抑制剂的合成,生物学和抗肿瘤活性超过了抑制β-甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶的叶酸载体
机译:6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶硫杂酰基区域异构体的合成和生物活性,作为从头嘌呤生物合成的抑制剂,对高亲和力叶酸受体和质子偶联的叶酸转运蛋白在还原的叶酸载体上的吸收具有选择性
机译:一系列新型的6-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶类抗嘌呤抗叶酸抑制剂对嘌呤生物合成的新型生物活性及其对高亲和力叶酸受体的选择性,对减少的叶酸载体和质子耦合的叶酸转运蛋白的细胞进入
机译:通过叶酸受体选择性新型5和6取代的吡咯并[2,3- d]嘧啶抗叶酸药物对叶酸受体α阳性肿瘤进行治疗。
机译:合成生物和高度有效的6-取代吡咯并23-d嘧啶抗叶酸噻吩抑制剂具有质子耦合叶酸转运和叶酸受体的选择性比还原叶酸载体抑制β-甘氨酰胺核糖核苷酸转甲酰的抗肿瘤活性
机译:靶向质子偶联的叶酸转运蛋白以选择性递送 De Novo的6-取代的Pyrrolo [2,3-d] Pyrimidine抗叶酸抑制剂 嘌呤生物合成在实体瘤化疗中的作用