机译:运动神经元祖细胞中运动神经元(SMN)蛋白存活率的降低会自动发挥功能,导致表达人类着丝粒(SMN2)基因的模型小鼠的脊髓肌萎缩。
机译:运动神经元祖细胞中运动神经元(SMN)蛋白存活率的降低会自动发挥功能,导致表达人类着丝粒(SMN2)基因的模型小鼠的脊髓肌萎缩。
机译:人类着丝粒存活运动神经元基因(SMN2)挽救Smn ?/? sup>小鼠的胚胎致死率,并导致小鼠脊髓性肌萎缩
机译:人类着丝粒存活运动神经元基因(SMN2)挽救了Smn(-/-)小鼠的胚胎致死率,并导致小鼠出现脊髓性肌萎缩。
机译:用突变SOD1基因早期降低生存信号蛋白和脊柱运动神经元中的脊髓运动神经元的DNA修复酶
机译:脊髓性肌萎缩是运动神经元的一种细胞自主性疾病。
机译:运动神经元(SMN)蛋白在运动神经元祖细胞中的功能自主减少从而导致表达人着丝粒(SMN2)基因的小鼠模型中的脊髓性肌萎缩症的存活率降低
机译:SMNΔ7,浓缩级麦克肌腱(SMN2)基因的主要产物,延长了小鼠的生存,脊柱肌肉萎缩和全长SMN缔合
机译:哥伦比亚sma项目:运动对脊髓性肌萎缩症(sma)患者运动功能和力量影响的随机对照试验。