机译:运动神经元(SMN)蛋白在运动神经元祖细胞中的功能自主减少从而导致表达人着丝粒(SMN2)基因的小鼠模型中的脊髓性肌萎缩症的存活率降低
机译:运动神经元祖细胞中运动神经元(SMN)蛋白存活率的降低会自动发挥功能,导致表达人类着丝粒(SMN2)基因的模型小鼠的脊髓肌萎缩。
机译:SMN {Delta} 7是着丝粒存活运动神经元(SMN2)基因的主要产物,可延长脊髓性肌萎缩症小鼠的存活率,并与全长SMN相关。
机译:人类着丝粒存活运动神经元基因(SMN2)挽救Smn ?/? sup>小鼠的胚胎致死率,并导致小鼠脊髓性肌萎缩
机译:用突变SOD1基因早期降低生存信号蛋白和脊柱运动神经元中的脊髓运动神经元的DNA修复酶
机译:研究生存运动神经元基因的mRNA前剪接,以建模脊髓性肌萎缩症疾病表型。
机译:含有SMN2转基因的小鼠中人类生存运动神经元(SMN)蛋白的检测:脊髓性肌萎缩的临床前治疗开发的适用性
机译:SMNΔ7,浓缩级麦克肌腱(SMN2)基因的主要产物,延长了小鼠的生存,脊柱肌肉萎缩和全长SMN缔合