机译:全基因组激活潜在的供体剪接位点在压力和疾病中
机译:全基因组激活潜在的供体剪接位点在压力和疾病中
机译:由新的剪接供体位点突变和激活PHEX基因中两个隐性剪接供体位点引起的低磷酸盐病
机译:肌营养不良蛋白内含子64的剪接供体位点突变引起的隐性剪接位点激活由内含子剪接调控元件决定
机译:Deepdssr:人类捐赠者接头站点识别的深度学习结构
机译:全基因组比较进化上保守的替代和组成性剪接位点。
机译:全基因组激活潜在的供体剪接位点在压力和疾病中
机译:枫糖浆尿病是由于异常剪接导致支链α-酮酸脱氢酶复合物的内部E2核心结构域的部分缺失而引起的。 E2基因内含子的5'剪接供体位点的单碱基缺失破坏了该区域的共有序列。