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GAO: FDA's seafood HACCP program not sufficient to prevent illegal drug residues

机译:GAO:FDA的海鲜HACCP计划不足以防止非法药物残留

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摘要

FDA'S practice of reviewing documents from foreign processors and importers under its Hazard Analysis and Critical Control Point (HACCP) program is not enough to ensure that imported seafood is not laced with illegal drug residues, the Government Accountability Office says in a report released Monday. While the U.S. inspection program is limited to seafood HACCP procedures, the European Union relies on foreign government structures, food safety legislationand the foreign country's fish farm inspection program to ensure countries have equivalent safety programs, says GAO in its 51-page report, Seafood Safety: FDA Needs to Improve Oversight of Imported Seafood and Better Leverage Limited Resources (www.gao.govew. items/dI J286.pdj).
机译:政府问责办公室在周一发布的一份报告中说,FDA根据其危害分析和关键控制点(HACCP)计划对外国加工商和进口商的文件进行审核的做法不足以确保进口海鲜不存在非法药物残留。 GAO在其51页的报告《海鲜安全》中说,虽然美国的检查计划仅限于海鲜HACCP程序,但欧盟依赖于外国政府机构,食品安全法规和外国的养鱼场检查计划来确保各国具有同等的安全计划。 :FDA需要加强对进口海鲜的监督,并更好地利用有限的资源(www.gao.govew。items / dI J286.pdj)。

著录项

  • 来源
    《Food chemical news》 |2011年第11期|共2页
  • 作者

    loan Murphy;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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