机译:塔夫茨报告:新批准药物的上市后研究对安全性的贡献很小
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机译:来自生物医学文献的大规模组合信号和FDA不良事件报告系统(FAERES)来改善营销后药物安全信号检测
机译:2006年美国新批准药物的不良事件报告模式:FDA不良事件报告系统数据分析
机译:基于FAERS的数据挖掘售后药品安全评估
机译:上市后阶段推广仿制药利用对自发不良事件报告和药物安全评估的影响
机译:在日本由行业进行的对新批准的肿瘤药物的全案监视是否有助于修订包装说明书?
机译:SAT0046 TNF拮抗剂药物安全评估由药物事态信令和营销售后不良事件报告
机译:研究药品安全的伦理科学问题。