机译:发现有效,选择性和口服可生物利用的PDE5抑制剂:甲基-4-(3-氯-4-甲氧基苄氨基)-8-(2-羟乙基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基甲基氨基甲酸酯(CKD 533)。
机译:发现有效,选择性和口服生物可获得的PDE5抑制剂:甲基-4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-8-(2-羟乙基)-7-甲氧基喹唑啉-6-甲基甲基氨基甲酸酯(CKD 533)。
机译:发现有效,选择性和口服可生物利用的PDE5抑制剂:甲基-4-(3-氯-4-甲氧基苄氨基)-8-(2-羟乙基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基甲基氨基甲酸酯(CKD 533)。
机译:发现有效,选择性和口服可生物利用的PDE5抑制剂:甲基-4-(3-氯-4-甲氧基苄氨基)-8-(2-羟乙基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基甲基氨基甲酸酯(CKD 533)。
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:发现和表征针对PEA水解酶,N-酰基乙醇胺水解酸酰胺酶的有效和选择性抑制剂。
机译:发现一系列3-Cinnoline羧酰胺作为口服生物利用度高活性和选择性ATM抑制剂
机译:一种新颖的有效和选择性PDE5抑制剂,具有高和剂量无关的口服生物利用度