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分子標的薬の投与量調整の実態が報告される

机译:报告了分子靶药剂量调整的实际情况

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摘要

熊本市立熊本市民病院医療技術部長の近藤元三氏は, 国内で臨床使用されている分子標的薬の多くが海外での 承認用量と同量で承認されているなカゝ,日本人の多くで 減量投与が行われている実態について,日本病院薬剤師会が2010年から3年間で行った調査を報告した。その結 果,イマチニブの事例では初回量が減量されていた事例 は17.3% (13件)で実投与量は397.3±105.8mg,維持量 が減量されていた症例は54.7% (198件)で実投与量は 331.9±103.7mgであった。その他,ソラフエニブ,エル ロチニブ,ゲフイチニブにおいても同様に,初回量,維 持量ともに減量されている傾向が明らかになった。近藤 氏は,減量の理由の回答について副作用や年齢などに加 えて不明との回答(イマチニブの場合は初回症例で 6.7%,維持症例で29%)がみられることに着目,薬剤 師が減量理由を十分に把握しないまま調剤?交付してい ることに懸念を示し,個々の患者の背景や身体状況を適 切に把握し適正使用に薬剤師が貢献することが望まれるとした。
机译:熊本市熊本市立医院医疗技术部门主任近藤元三说,日本临床上使用的许多分子靶向药物的批准量与国外批准的剂量相同,而且有许多日本人。我们报告了由日本医院药房协会(Japan Hospital Pharmacy Association)从2010年开始进行的为期三年的有关减量给药实际情况的调查。结果,在伊马替尼的情况下,初始剂量减少了17.3%(13例),实际剂量为397.3±105.8 mg,维持剂量减少了54.7%(198例)。剂量为331.9±103.7 mg。另外,已经明确的是,索拉非尼,依洛替尼和戈韦替尼的初始剂量和保留剂量倾向于以相同的方式降低。 Kondo先生指出,除了副作用和年龄外,减肥原因的答案尚不清楚(在第一例中为6.7%,在维持性病例中为29%,伊马替尼为29%),而药剂师是减肥的原因。他对配药和分送没有完全了解表示关注,并说药剂师希望通过正确掌握每位患者的背景和身体状况来促进正确使用。

著录项

  • 来源
    《薬事月刊》 |2013年第12期|共2页
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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
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