ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ 1-АРИЛ-2,2-ДИБРОМБУТАН-1-ОНОВ С ЦИНКОМ И АЛКИЛОВЫМИ ЭФИРАМИ 6-БРОМ-2-ОКСО-2H-ХРОМЕН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

В продолжение исследований реакционной способности гатогенирсванных цинк-енолятов по отношению к активированной двойной связи мы изучили взаимодействие цинк-енолятов (IIa-3), полученных из 1-арил-2,2-дибромбутан-1-онов (Ia-3) и цинка, с алкиловымн эфирами 6-бром-2-оксо-2H-хромен-3-кзрбоновой кислоты (IIIa-B). В результате экспериментов установлено, что цинк-еноляты (IIa-3) своим С-нуклеофильным центром атакуют электронодефицитный атом углерода C~4 соединений (IIIa-B). образуя продукты присоединения - интер-медиаты (IVa-K). Последние в среде эфир-этил-ацетат самопроизвольно циклизуются в конечные соединения - алкиловые эфиры 1-ароил-6-бром-2-оксо-1 -этил-1,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1a(2H)-карбоновой кислоты (Va-K) по следующей схеме.