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【24h】

重症筋無力症と自己免疫性甲状腺疾患とを同時合併したサルコイドーシスの1例

机译:结节病伴重症肌无力并发自身免疫性甲状腺疾病的一例

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摘要

症例は71歳,男性。 生来健康であったが3週間前より威力低下,眼肢下垂,労作時呼吸因難が出現し,胸部CTで両側肺門組隔リンパ節の腫大を見出され,肺癌に合併したEaton-Lambert症候群を疑われ当院に紹介人院した。 ACEとリゾチームの上昇,ガリウムシンチグラムで特異的な取り込み所見,BALF中のリンパ球増多,CD4/8比高値,TBLBで非乾酪性類上皮細胞肉芽腫を認め,これらより肺門縦隔リンパ節の腫大はサルコイドーシスによるものと診断した.一方,神経筋症状は日内変動を伴う筋力低下,抗アセチルコリン抗体130nmol/l陽性,テンシロンテスト陽性から重症筋無力症によるものと診断した。 また,自己抗体陽性の中毒性学籍節性甲状腺腫も同時発症していた.サルコイトシスと重症筋無力症の合併は現在の時点で本症例を含め16例報告されているが,自己抗体陽性の甲状腺機能元進症もあわせた3疾患の合併は極めてまれであり貴重な症例と考え報告した。
机译:该案是一名71岁男子。尽管他自然健康,但从三周前开始功率下降,出现眼和四肢下垂,劳累时出现呼吸窘迫,胸部CT显示双侧肺门中隔淋巴结肿大,而伊顿-兰伯特则与肺癌有关。由于怀疑患有综合症,他被转诊到我们医院。 ACE和溶血素升高,对镓闪烁体的特异性摄取发现,BALF中的淋巴细胞增生,高CD4 / 8比,TBLB上的非干乳品上皮细胞肉芽肿和肺门中位淋巴结另一方面,神经肌肉症状被诊断为肌肉无力,伴有昼夜变化,抗乙酰胆碱抗体130 nmol / l阳性,腱鞘试验阳性和重症肌无力。另外,同时也出现了自身抗体阳性的成瘾性学校调节型甲状腺瘤,目前已有16例包括肌炎性肌炎和重症肌无力的并发症,但自身抗体阳性的甲状腺为例。我们报告说,这三种疾病(包括功能障碍)的并发症极为罕见且有价值。

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