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集中治療領域における深在性真菌症患者に対するイトラコナゾール(ITCZ)の有効性と安全性の検討

机译:在强化治疗领域检查伊曲康唑(ITCZ)对深部真菌病患者的疗效和安全性

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摘要

2009年1月から6月までに,大分大学医学部附属病院集中治療部(ICU)において,beta-D-グルカン陽性かつ監視培養で真菌定着が確認された深在性真菌症の臨床診断例7例,血液培養が陽性であった確定診断例1例の計8例にイトラコナゾール(ITCZ)による治療を行い,その有効性と安全性をレトロスぺクティブに検討した。ITCZ平均投与日数は14.9 +-5.0日,ITCZ投与前の平均beta-D-グルカン値は35.2+-18.4pg/mLであった。検出された真菌はカンジダ属のみで,内訳(真菌複数検出例を含む)はCandida albicans 7例(53.8%), しanchcia glabrata 3例(23.1%), Candida parapsilosis 2 例 (15.3%), Candma tropicalis1 例(7.7%)であり,検出真菌の約46%はnon-albicans Cmdidaであった。脳出血の合併で死亡した1例を除く 7例の治療終了時におけるITCZの効果は,全例で臨床症状·炎症所見の改善,が-D-グルカンの陰性化もしくは減少,検出真菌の消失もしくは減少が認められ,有効率は87.5%であった。また,ITCZによると考えられる副作用は認められなかった。以上の結果から,ITCZは深在性真菌症や本疾患が疑われるICU患者に対して,有効かつ安全に使用可能な抗真菌薬であることが示唆された。
机译:2009年1月至2009年6月,在大分大学医院强化治疗科(ICU),有7例临床诊断为深部真菌病的β-D-葡聚糖阳性,并确定通过监测培养定植。 ,总共使用伊曲康唑(ITCZ)治疗了8例确诊为阳性血液培养的病例,并对其有效性和安全性进行了回顾性检查。 ITCZ给药的平均天数为14.9 + -5.0天,ITCZ给药前的平均β-D-葡聚糖值为35.2 + -18.4 pg / mL。唯一检测到的真菌是念珠菌属,其分解(包括多例真菌检测)为白色念珠菌7例(53.8%),光滑ch虫3例(23.1%),副翼念珠菌2例(15.3%),热带念珠菌1在这种情况下(7.7%),检测到的真菌中约有46%是非白色念珠菌。在治疗结束时,ITCZ的影响为7例,其中1例因脑出血而死亡,不包括所有病例的临床症状和炎症结果的改善,但-D-葡聚糖阴性或减少,检测到的真菌消失或减少。观察到有效率为87.5%。此外,未观察到因ITCZ引起的副作用。从以上结果可以看出,ITCZ是怀疑患有深部真菌病或该病的ICU患者的一种安全有效的抗真菌药物。

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