多発性骨髄腫に対する新規薬剤開発の動向

摘要

多発性骨髄腫(MM)は，MPなどの従来型化学療法 による生存期間が約3年，自家造血幹細胞移植併用大量 化学療法（HDCT/ASCT)によっても，その延長効果が 限定的な難治性造血器悪性腫瘍である1'2)。 MMは胚中 心後B細胞において免疫グロプリン重鎖遺伝子UgH) に切断点を有するIgH型染色体転座や高2倍体化を生 じることが腫瘍化の初期イベントとされる。この過程に 関わるなぱ型染色体転座は，CYCLIND1~3を転座相手 とするt(11;14)(q12; q32), t(12;14)(p13; q32), t(6;14) (p21;q32), MMSET/FGFR3を転座相手とするt(4;14) (p16;q32), c-MAF, MAF-Bを転座相手とするt(14;16) (q32;q23)， t(14;20) (q32;q12)など多彩で，頻度も様々 である。