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【24h】

多発性骨髄腫に対する新規薬剤の2次性骨髄異形成症候群?急性骨髄性白血病発症への影響

机译:多发性骨髓瘤新药继发性脊髓病综合征对急性髓性白血病发展的影响

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摘要

新規薬剤であるポルテゾミプ,サリドマイド,レナリドミドにより多発性骨髄腫(multiple myeloma, MM) の生存期間は延長した。しかし,新規薬剤を用いた長期治療が2次がんのリスクを上げることが懸念されてい る。1998年1月から2013年3月の間に当院で治療した日本人MM患者において,新規薬剤使用患者152名のうち13名,新規薬剤未使用患者181名のうち38名で2次性骨髄異形成症候群/急性骨髄性白血病に関連する 付加的な染色体異常(Chromosomal Abnormalities, CAs)を認め,累積発現率は新規薬剤未使用患者で有意に 高かった。高頻度に認めたCAsは新規薬剤使用患者では13q-,20q- ,+8,新規薬剤未使用患者では-5/5q- と -7/7q- であった。新規薬剤の総投与量および投与期間はCAsの発現と相関を認めなかった。一方, メルファランの総投与量はCAsを認めた患者でより多い傾向があつた。今後も新規薬剤の2次がんへの影響を 調査する必要がある。
机译:新药portezomip,水杨酰胺和肾上腺素可延长多发性骨髓瘤(MM)的生存期。但是,人们担心,新药的长期治疗会增加继发癌症的风险。在1998年1月至2013年3月间在我院接受治疗的日本MM患者中,使用新药的152名患者中有13名,未使用新药的181名患者中有38名患有继发性骨髓。观察到与发育异常综合征/急性髓细胞性白血病相关的其他染色体异常(CA),并且在未使用新药的患者中,累积发生率明显更高。经常观察到的CAs在使用新药的患者中为13q-,20q-,+ 8,在不使用新药的患者中为-5 / 5q-和-7 / 7q-。新药的总剂量和持续时间与CAs的表达无关。另一方面,患有CAs的患者的melfaran的总剂量往往较高。有必要继续研究新药对继发性癌症的影响。

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