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癌ハイリスクグループの探索

机译:寻找高危人群

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摘要

近年の分子生物学の進歩により,まれな遺伝性腫瘍の原因となるような生殖細胞系列の遺伝子変化が明らかになり,遺伝子診断やそれに伴う倫理的問題が議論されている.しかし,大部分の癌は環境要因と遺伝的要因が複合して発生する.この場合,遺伝的要因の寄与程度は2~10倍程度であり,その代り癌になりやすい遺伝多型の頻度も2~50%ほどにもなる.つまりよくある個性といってもよい.癌原物質を体内で活性化してDNAに発癌のもとになるような傷をつける酵嵐あるいはその物質を解毒化して水溶性物質にして体外に排出させる酵素,さらにDNAにできてしまった傷を修復する酵素の多型など多数が候補にあがっている.現時点ではあくまでも候補であり,癌にかかりやすさを評価するためには環境要因を十分考慮した研究計画が必要である.現実的には非常に時間と労力のかかる作業であり,ひとつの多型と将来の病気の発症について安易な解釈を医療現場あるいは事業現場にもち出す段階ではない.
机译:分子生物学的最新进展揭示了种系中的遗传改变会引起罕见的遗传性肿瘤,讨论了遗传诊断和相关的伦理学问题,但大部分都是如此。癌症是环境和遗传因素共同作用而发展的。在这种情况下,遗传因素的贡献约为2到10倍,更有可能罹患癌症的遗传多态性的频率约为2到50%。换句话说,可以说这是一种常见的个体,它会激活体内的致癌物并破坏DNA,从而引起致癌作用。酶的多态性和修复DNA伤口的酶等候选物很多。目前,它只是一个候选者,并且必须充分考虑环境因素的研究计划才能评估对癌症的敏感性。实际上,这是一项非常耗时且劳动密集的任务,并且还没有处于将简单的一种多态性和未来疾病发作带入医疗或商业场所的阶段。

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