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変異型Creutzfeldt-Jakob病 わが国および世界における最近の発生動向と今後の課題

机译:克雅氏病变种日本和世界各地的近期爆发趋势和未来挑战

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摘要

変異型Creutzfeldt-Jakob病(vCJD)は通常の孤発性CJDと異なる,つぎのような特徴を有する新型のCJDとして,1996年イギリスからはじめて報告され,ウシのBSEの感染が示唆されたことから世界的問題となった.①若年発症,②精神症状が先行し比較的長い経過,③脳波で周期性同期性放電(PSD)を欠除,④MRIで両側視床枕高信号,⑤脳に"florid plaque"の出乳2005年6月までにイギリス156例,フランス13例,アイルランド3例,イタリア,カナダ,アメリカ,ポルトガル,オランダ,サウジアラビア,日本各1例のvCJDの報告がある.2005年2月に確認されたわが国初のvCJD例は脳波上PSDを呈したため."vCJDではPSDがみられない"とするWHO診断基準の改訂の必要性が示唆された.vCJD予防上,BSE関連の食の安全対策とともに,潜伏期のvCJD患者からの輸血や手術などによる二次感染対策が重要な課題となっている.
机译:变种克雅氏病(vCJD)于1996年在英国首次报道,是一种新型的CJD,与正常的散发性CJD不同,具有以下特征,表明牛感染了BSE。这成为一个全球性的问题。 (1)在年轻时发病,(2)出现精神症状之前经历相对较长的病程,(3)脑电缺乏周期性同步放电(PSD),(4)MRI导致双侧胸廓切开枕高强度,(5)大脑中“花斑”的断奶2005到6月,英国有156例vCJD报道,法国13例,爱尔兰3例,意大利,加拿大,美国,葡萄牙,荷兰,沙特阿拉伯和日本各有1例。日本于2005年2月确认的第一例vCJD病例表现为室上性PSD。建议有必要修改WHO诊断标准,即“在vCJD中看不到PSD”。为了预防vCJD,除了与疯牛病相关的食品安全措施外,针对潜在vCJD患者继发输血和手术等继发感染的措施也已成为重要问题。

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