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バイ才コン卜ロール細菌の抗菌性制御機構細菌にしっかり働いてちらうためには

机译:双态卷细菌的抗菌控制机制为了在细菌上发挥良好作用

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摘要

Pseudomonas florgscewsは環境中に広く生-窗、するグ ラム陰性細菌であり,そのうちのいくつかは植物の根圏 において病原微生物と拮抗することにより植物を保護す るバイオコントロール細菌としての特徴を有する.p.が病害防除に役立つ原因の一つに,本細菌が その二次代謝産物として抗菌性物質などのバイオコント ロール因子(フロログルシノール,ピオルテオリン, AprAプロテアーゼなど)を菌体外に産生することが挙 げられ,これにより病原微生物は駆逐されるバイオ コントロール因子をコードするmRNAは通常,リブ レッサー(RsmA, RsmE)によろて負に制御されてい る.しかし増殖に伴いGacS/GacAと呼ばれる二成分制 御系が活性化されると,同調してsmallRNA (RsmX, RsmY, RsmZ)の量が増え,これらにより上述のリブ レッサ一はトラップされ,結果としてフリーになった mRNAの翻訳が進みバイオコントロール因子の産生量 が高まる(図1).こうした仕組みが現在までに明らか にされてきたが,このGac/Rsmシグナル伝達系 (uac : Global activator, Rsm : Regulator 01 secondary metabolism)と呼ばれる一連のカスケ一ドは細菌のライ フサイクルのなかで常に発動しているわけではなく,ど のような「きっかけ」で発動するようになるのかについ ては不明な点が多い.そこで筆者は,発動のきっかけと なる因子を探索し,それらを制御しつつ「バイオコント ロール細菌をコントロール」することができれば,本細 菌による植物保護効果をより高められるのではないカゝ, という視点のもと研究を進めている.
机译:假单胞菌是在环境中广泛生长的革兰氏阴性细菌,其中一些具有生物防治细菌的特性,可通过拮抗植物根系中的病原微生物来保护植物。 p。可用于疾病控制的原因之一是,该细菌在细胞外产生生物控制因子,例如抗菌物质(氟葡萄糖,piorteolin,AprA蛋白酶等)作为其次生代谢产物。编码由此而被驱除的生物控制因子的mRNA通常受到无核生物(RsmA,RsmE)的负调控,但随着其生长而被称为GacS / GacA。当两成分控制系统被激活时,小RNA(RsmX,RsmY,RsmZ)的数量同步增加,从而捕获了上述无核糖核酸,结果,游离mRNA的翻译继续进行。生物控制因子的产生增加(图1)到目前为止,这种机制已经得到阐明,并且该系列的Gac / Rsm信号系统(uac:全局激活剂,Rsm:调节剂01继发性抑郁症)级联并不总是在细菌的生命周期中被激活,关于激活哪种“触发”有很多不清楚的地方,因此,作者是激活的触发者。如果我们能够在“控制生物控制细菌”的同时找到这些因素并加以控制,那么我们将从无法进一步增强该细菌的植物保护作用的角度进行研究。 ing。

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