首页> 外文期刊>Российский физиологический журнал >аlpha-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ДВУХ СА2+-СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ АДИПОЦИТОВ
【24h】

аlpha-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ДВУХ СА2+-СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ АДИПОЦИТОВ

机译:α-肾上腺素能控制脂肪细胞的两个CA2 +信号通路

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Показано с помощью селективных агонистов и антагонистов, что в клетках белого жира мыши экспрессируются сцд-, аг-адренергические рецепторы, активация которых норад-реналином способна вызывать различные по механизму формирования кальциевые ответы. Кальциевые ответы адипоцитов на агонисты о^-адренергических рецепторов обусловлены активностью оцд-типа адренорецепторов и подавляются ингибиторами фосфолипаза С-зависимого пути. Са2+-ответы на агонисты а2-адренергических рецепторов появляются только в присутствии L-аргинина и подавляются ингибиторами NOS-PKG-RyR пути. При активации аг-адренорецепторов инкубация клеток с L-аргинином создает условия для включения сигнального пути с участием eNOS -¥ NO -> sGC -> cGMP -> PKG -> CD38 -> RyR -> Ca2+ и для выключения ФлС - IP3R-3aBHCHMOro пути. Са2+-ответ адипоцитов белого жира под действием L-аргинина представляет собой кратковременный импульс большой амплитуды и опосредован аг-адренорецепторами.
机译:在选择性激动剂和拮抗剂的帮助下显示,cfd-,ag-肾上腺素能受体在小鼠白色脂肪细胞中表达,去甲肾上腺素对其的激活能够引起钙反应,其形成机理不同。脂肪细胞对O ^-肾上腺素能受体激动剂的钙反应归因于ccd型肾上腺素能受体的活性,并被磷脂酶C依赖性途径的抑制剂所抑制。 Ca2 +对a2-肾上腺素能受体激动剂的应答仅在L-精氨酸存在下出现,并被NOS-PKG-RyR途径的抑制剂所抑制。在激活ag-肾上腺素能受体后,将细胞与L-精氨酸一起孵育可为激活信号途径创造条件,包括eNOS-¥ NO-> sGC-> cGMP-> PKG-> CD38-> RyR-> Ca2 +以及FLS失活-IP3R-3aBHCHMOro途径...在L-精氨酸作用下,白色脂肪脂肪细胞的Ca2 +响应是一个大幅度的短期脉冲,由ag-肾上腺素能受体介导。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号