机译:编码noggin的基因中的新突变不是人类神经管缺陷的病因。
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机译:鉴定和鉴定人神经管缺陷中平面细胞极性基因PRICKLE1的新型罕见突变。
机译:编码甘氨酸裂解系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
机译:突变视图:人类疾病基因突变和多态性的综合知识基础 - 疾病相关知识的自动提取 -
机译:平面细胞极性基因Fuzzy的突变与人类的神经管缺陷有关。
机译:编码甘氨酸切割系统的基因突变易感小鼠和人类的神经管缺陷
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