机译:维生素B(6)-鸟氨酸氨基转移酶缺乏症与新型突变G237D。
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机译:鸟氨酸氨基转移酶缺乏症在新生儿高氨血症的鉴别诊断中:一例新的OAT基因突变。
机译:继发性肌酸缺乏症是鸟氨酸δ-氨基转移酶缺乏症。
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:鸟氨酸氨基转移酶在胎儿猪小肠和培养肠细胞中的作用。
机译:鸟氨酸氨基转移酶缺乏的分子基础可引起B-6反应型和非反应型回转体萎缩。
机译:鸟氨酸氨基转移酶缺乏的分子基础,可引起B-6反应型和非反应型回转体萎缩。
机译:根除维生素a缺乏症和干眼症的指南。 VI。维生素a代谢和功能的研究进展及其与应用营养的关系