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机译:经典的三碳桥的5-取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶和6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类似物的合成为抗叶酸剂
CCRF-CEM CELLS; THYMIDYLATE SYNTHASE; METHOTREXATE-RESISTANT; ANTITUMOR-ACTIVITY; CRYSTAL-STRUCTURE; ESCHERICHIA-COLI; ACID; LEUKEMIA; LYMPHOBLASTS; SYNTHETASE;
机译:经典的三碳桥的5-取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶和6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类似物的合成为抗叶酸剂
机译:合成和评估经典的2,4-二氨基-5-取代的呋喃(2,3-d)嘧啶和2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并(2,3-d)嘧啶作为抗叶酸剂。
机译:一系列新型的6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的非经典抗叶酸剂,靶向胸苷酸和嘌呤核苷酸的生物合成,其合成和抗肿瘤活性
机译:微波辅助合成嘧啶和1,2-二氢 - N-芳基(烷基)-4,6-二甲基嘧啶
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:经典的四碳桥联的5-取代的呋喃并23-d嘧啶和6-取代的吡咯并23-d嘧啶类似物作为抗叶酸剂的合成
机译:合成经典,三碳桥接5-取代的呋喃2,3-D嘧啶和6-取代的吡咯2,3-D嘧啶类似物作为防雾剂