机译:合成和评估经典的2,4-二氨基-5-取代的呋喃(2,3-d)嘧啶和2-氨基-4-氧代-6-取代的吡咯并(2,3-d)嘧啶作为抗叶酸剂。
Division of Medicinal Chemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, 600 Forbes Avenue, Duquesne University, Pittsburgh, PA 15282, USA. gangjee@duq.edu;
pyrimidine; Tetrahydrofolate Dehydrogenase; inhibitors; Synthesis; 四氢叶酸脱氢酶;
机译:选择性卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂:新的2,4-二氨基-5-取代-呋喃(2,3-d)嘧啶的设计,合成和生物学评估。
机译:嘧啶硫酮作为杂环合成的基础:吡喃并[2,3-d]嘧啶,苯并[2,3-d]嘧啶,吡啶并[3',2':5,6]吡喃并[2,3-b]的合成吡啶和嘧啶基[5',4':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物
机译:经典的四碳桥联的5-取代的呋喃并[2,3-d]嘧啶和6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类似物作为抗叶酸剂的合成
机译:微波辅助合成嘧啶和1,2-二氢 - N-芳基(烷基)-4,6-二甲基嘧啶
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:2-异丙基氨基-5-甲基-4-氧代-3-苯基-3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
机译:新型1,2,3-三唑基标记的嘧啶和呋喃[2,3-d]嘧啶衍生物的合成,细胞抑制和抗菌性能评估