机译:选择性卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂:新的2,4-二氨基-5-取代-呋喃(2,3-d)嘧啶的设计,合成和生物学评估。
Drug Design; Folic Acid Antagonists; Naphthalenes; Pneumocystis carinii; 药物设计; 叶酸拮抗剂; 萘类; 肺囊虫; 卡氏; 嘧啶类; 四氢叶酸脱氢酶;
机译:选择性卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶抑制剂:新的2,4-二氨基-5-取代-呋喃(2,3-d)嘧啶的设计,合成和生物学评估。
机译:2,4-二氨基-6-(芳基氨基甲基)吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物的合成及生物学评价:卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶的抑制剂以及抗机会感染和抗肿瘤剂
机译:设计,合成,计算预测和生物学评估酯类软药物,作为卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的抑制剂。
机译:一种高精度的细胞渗透肽抑制作用的ProProtein转化酶1:细胞PC1介导的蛋白水解中的设计,合成和生物学评估
机译:设计和合成作为机会病原体(卡氏肺孢子虫,弓形虫)中二氢叶酸还原酶抑制剂的抗叶酸剂。
机译:N9取代的24-二氨基喹唑啉:卡氏肺孢子虫和弓形虫二氢叶酸还原酶的亲脂性抑制剂的合成和生物学评估
机译:N9-取代的2,4-氨基喹唑啉:肺炎肠胆碱脂质抑制剂的合成和生物学评估,肺炎肠道胆霉素二氢酚酸还原酶