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机译:潜在的肿瘤选择性硝基咪唑基甲基尿嘧啶前药衍生物:血管生成酶胸苷磷酸化酶的抑制剂。
Angiogenesis Inhibitors; Enzyme Inhibitors; Imidazoles; Thymidine Phosphorylase; 酶抑制剂; 咪唑类; 胸苷磷酸化酶; 尿嘧啶;
机译:潜在的肿瘤选择性硝基咪唑基甲基尿嘧啶前药衍生物:血管生成酶胸苷磷酸化酶的抑制剂。
机译:基于胸苷磷酸化酶抑制剂的黄嘌呤氧化酶激活的前药的合成和酶促评估。
机译:放射性碘化胸苷磷酸化酶抑制剂的合成及其作为潜在的SPECT示踪剂用于血管生成酶表达的初步评估
机译:RNAi作为抑制人间充质干细胞/间质细胞在恶性肿瘤中血管生成潜能的工具 * sup>
机译:I:-核苷酸前药的设计,合成和研究。 II:5-氟-6-[((2-氨基咪唑-1-基)甲基]尿嘧啶(AIFU)的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III:-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译:在用胸苷磷酸化酶转染的MCF-7细胞中对前药5-脱氧-5-氟尿苷的敏感性增加并调节了5-氟-2-脱氧尿苷的敏感性。
机译:在用胸苷磷酸化酶转染的MCF-7细胞中,对前药5'-脱氧-5-氟尿苷的敏感性增加,并调节了5-氟-2'-脱氧尿苷的敏感性。
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂