机译:R-(+)-4- {2- [5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-(2-氟-6- [三氟甲基]-苄基)-4-甲基-2,6]钠的发现-dioxo-3,6-dihydro-2H-嘧啶-1-基] -1-苯基乙基氨基}丁酸酯(Elagolix),一种有效的口服非肽类拮抗剂
LUTEINIZING-HORMONE; GNRH RECEPTOR; IN-VITRO; BINDING; NBI-42902; SUPPRESSION; MONKEYS;
机译:R-(+)-4- {2- [5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-(2-氟-6- [三氟甲基]-苄基)-4-甲基-2,6]钠的发现-dioxo-3,6-dihydro-2H-嘧啶-1-基] -1-苯基乙基氨基}丁酸酯(Elagolix),一种有效的口服非肽类拮抗剂
机译:发现1-(4-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基)氨基)苄基)-5-(三氟甲基)吡啶-2(1H) - ONE,口服活性多靶剂 治疗糖尿病肾病
机译:发现1- {4- [1-(2,6-二氟苄基)-5-[(二甲基氨基)甲基] -3-(6-甲氧吡啶并-3-基)-2,4-二氧-1,2,3 ,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基]苯基} -3-甲氧基脲(TAK-385)作为促性腺激素释放激素受体的有效口服活性非肽拮抗剂
机译:发现2((3-氨基-4-甲基苯基)氨基)N(2-甲基-5-(3-(三氟甲基)苯甲酰氨基)苯基)-4-(甲基氨基)嘧啶-5-甲酰胺(CHMFL-ABL-053 )作为慢性髓性白血病的有效,选择性和口服的BCR-ABL / SRC / P38激酶抑制剂