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机译:在芬兰患有家族性青少年肾病的患者中进行的分子研究排除了创始效应,并支持常见的引起突变的机制。
Chromosomes; Human; Pair 2; Founder Effect; Kidney; Polycystic; Autosomal Recessive; 染色体; 人; 2对; 建立者效应; 肾; 多囊; 常染色体隐性; 突变; 肾炎; 间质性;
机译:在芬兰患有家族性青少年肾病的患者中进行的分子研究排除了创始效应,并支持常见的引起突变的机制。
机译:BRCA1和BRCA2在早期和家族性乳腺癌患者中,BRCA1和BRCA2的四种常见哥伦比亚创始人突变的低患病率
机译:家族性高胆固醇血症的瑞典患者中常见的挪威和芬兰LDL受体突变频率较低。
机译:检测缺陷的'Apolipoprotein B-100 R3500Q突变引起越南患者的家族高胆固醇血症
机译:在芬兰患有家族性青少年肾病的患者中进行的分子研究排除了创始效应并支持常见的突变引起机制。
机译:在芬兰患有家族性青少年肾病的患者中进行的分子研究排除了创始效应并支持常见的突变引起机制。