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机译:SDHD突变导致常染色体隐性遗传性脑病和孤立的线粒体复合体II缺乏症
机译:SDHD突变导致常染色体隐性遗传性脑病和孤立的线粒体复合体II缺乏症
机译:隐性种系SDHA和SDHB突变导致白细胞营养不良和孤立的线粒体复合体II缺乏
机译:婴儿线粒体脑病,具有异常的表型,由孤立的复杂III缺乏患者中的新型BCS1L突变引起。
机译:F13B基因的五种新突变导致轻度FXIII缺乏
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:隐性纯合p.Asp92Gly SDHD突变导致产前心肌病和严重的线粒体复合体II缺乏
机译:隐性纯合p.Asp92Gly SDHD突变导致产前心肌病和严重的线粒体复合体II缺乏